Le laboratoire Janssen a mis fin à toutes ses études concernant l’injection par voie intraveineuse du bapineuzumab, un anticorps contre la protéine bêta-amyloïde (protéine majeure qui s'accumule sous forme de plaques dans le cerveau des malades) chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer aux stades léger à modéré. Ainsi, deux essais américains en phase 3 et deux autres essais en phase 3 au Canada et en Europe ont été stoppés. Cette décision intervient moins d'un mois après que le laboratoire avait annoncé des résultats négatifs pour l'un des essais cliniques américains: le bapineuzumab n'avait pas eu d'effet chez des patients Alzheimer de forme légère à modérée qui portaient un allèle ApoE4 (le facteur de risque génétique le plus important de la maladie). Suite à ce revers, la communauté attendait des nouvelles concernant les patients non porteurs de cet allèle ApoE4. Malheureusement, il s'avère que les nouvelles ne sont pas meilleures.
Maintenant, les chercheurs espèrent récupérer des données intéressantes provenant de ces 4 études de 18 mois chacune, en termes d’informations sur les biomarqueurs étudiés (quantification des plaques amyloïdes dans le cerveau, ponctions lombaires révélant les niveaux de la protéine tau et phospho-tau dans le liquide céphalo-rachidien, IRM révélant des changements dans le volume du cerveau etc..). Le laboratoire Janssen va bientôt présenter ses résultats. Il sera important de savoir s’il y a eu des changements dans tous ces biomarqueurs, afin d’espérer utiliser ce médicament au tout début de la maladie.
Maï Panchal, Coordinatrice Scientifique Européenne LECMA