Une étude américaine a combiné les techniques d’analyse du génome humain et d'imagerie cérébrale pour identifier les gènes associés au développement des dépôts amyloïdes retrouvés dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Cette étude a permis d’identifier le gène ApoE, déjà connu en tant que facteur de susceptibilité génétique de la maladie d’Alzheimer, et un deuxième gène nommé BCHE.
Les résultats de cette étude montrent que des variants du gène BCHE, identifiés chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer ou ayant un risque élevé de la développer, prédisent le développement des dépôts amyloïdes dans le cerveau.
Quel est le rôle du gène
BCHE ?
Il a été démontré auparavant que le neurotransmetteur acétylcholine est un messager chimique important pour retenir une information et la stocker. On sait que dans la maladie d’Alzheimer, l’acétylcholine est diminuée, ce qui est à l’origine des troubles de la mémoire. Le gène BCHE code l’enzyme Butyrylcholinesterase qui a pour rôle de dégrader l’acétylcholine dans le cerveau. Cet enzyme a déjà étudié dans le tissu cérébral post-mortem et il est présent en grande quantité dans les plaques amyloïdes.
Par conséquent, ces
nouvelles données redonnent espoir dans la recherche sur des médicaments
pouvant agir sur l’enzyme Butyrylcholinesterase, afin de préserver le neurotransmetteur
acétylcholine.
Source:
http://communications.medicine.iu.edu/newsroom/stories/2013/genome-wide-imaging-study-identifies-new-gene-associated-with-al/